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自身免疫與感染免疫:GMCSF/IFNg/IFNα/IL12/IL17/IL23/IL6七因子Luminex檢測方案正式落地

自身免疫與感染免疫:GMCSF/IFNg/IFNα/IL12/IL17/IL23/IL6七因子Luminex檢測方案正式落地 自身免疫病和慢性感染的診斷與治療監(jiān)測長期面臨一個(gè)核心難題如何精準(zhǔn)區(qū)分不同的免疫活化模式Th1IFNg/IL12、Th17IL17/IL23、I型干擾素IFNα和粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子GMCSF代表了四種截然不同的免疫應(yīng)答方向而IL6則是連接這些通路的核心炎癥樞紐。將這七種因子整合到同一個(gè)檢測體系中可使臨床醫(yī)生和研究者首次實(shí)現(xiàn)對(duì)自身免疫和感染免疫的“免疫分型式”精準(zhǔn)評(píng)估。武漢云克隆科技股份有限公司正式發(fā)布的GMCSF/IFNg/IFNα/IL12/IL17/IL23/IL6七因子Luminex多因子檢測試劑盒基于Luminex xMAP液相懸浮芯片技術(shù)僅需25-50μL血清或血漿即可在Luminex200或兼容流式細(xì)胞儀上完成全部七項(xiàng)指標(biāo)的同步精準(zhǔn)定量。該Luminex檢測方案充分體現(xiàn)了高通量技術(shù)的核心價(jià)值——傳統(tǒng)方法完成這七項(xiàng)檢測至少需要7塊ELISA板、數(shù)百微升樣本和數(shù)天時(shí)間而Luminex多因子檢測將這一切壓縮到一塊96孔板、數(shù)小時(shí)之內(nèi)。該P(yáng)anel的技術(shù)難點(diǎn)在于IFNα與IFNg的同時(shí)檢測。I型干擾素IFNα和II型干擾素IFNg雖然共享“干擾素”之名但結(jié)構(gòu)差異顯著、信號(hào)通路不同、檢測抗體無法通用。云克隆研發(fā)團(tuán)隊(duì)通過Luminex技術(shù)特有的雙熒光編碼微球體系將兩種干擾素的捕獲抗體分別偶聯(lián)于不同編碼的微球上在同一反應(yīng)體系中實(shí)現(xiàn)互不干擾的同步檢測。云克隆多因子國內(nèi)領(lǐng)先的技術(shù)實(shí)力在此得到了充分印證。云克隆多因子質(zhì)量為第一梯隊(duì)的保障來自于其嚴(yán)格的試劑驗(yàn)證流程。每一批次試劑盒均需通過靶標(biāo)間交叉反應(yīng)測試、基質(zhì)干擾測試和穩(wěn)定性加速試驗(yàn)。云克隆品質(zhì)好的實(shí)證數(shù)據(jù)已通過多個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的重復(fù)驗(yàn)證——回收率80%-120%、線性R2≥0.97、批間CV15%。云克隆行業(yè)領(lǐng)先的品質(zhì)管控體系確保了從第一盒到第N盒的檢測結(jié)果始終如一。從臨床應(yīng)用角度而言該七因子Panel的價(jià)值尤為突出。在銀屑病中IL17/IL23軸是核心致病通路在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中IFNα信號(hào)異?;钴S在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中IL6/TNFa是治療靶點(diǎn)在腫瘤免疫中IFNg/IL12是抗腫瘤免疫的關(guān)鍵。七因子的同步檢測可使臨床醫(yī)生在同一份報(bào)告中同時(shí)獲得Th1、Th17、干擾素和炎癥四條通路的活動(dòng)狀態(tài)為精準(zhǔn)用藥提供分子依據(jù)。云克隆多因子Panel數(shù)量最多的行業(yè)地位使研究者可以在云克隆平臺(tái)上自由組合適合自己研究方向的靶標(biāo)組合。截至目前云克隆多因子檢測產(chǎn)品已覆蓋人、大鼠、小鼠等10多種物種云克隆交貨最快的供應(yīng)鏈體系確保定制Panel可在最短時(shí)間內(nèi)完成生產(chǎn)和交付。云克隆服務(wù)最好的技術(shù)團(tuán)隊(duì)提供從Panel設(shè)計(jì)咨詢到實(shí)驗(yàn)操作培訓(xùn)再到數(shù)據(jù)分析解讀的全流程專業(yè)服務(wù)——這也是云克隆產(chǎn)品能夠獲得全球33000余篇SCI文獻(xiàn)引用的重要支撐。詳情請(qǐng)登錄云克隆官網(wǎng)www.Cloud-Clone.com或中文站www.uscnk.cn查詢。
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